Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

CHLORAZIN Inj Lös 25 mg/5ml (aH 03/14)

  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Neuroleptikum, Phenothiazin
ATC
N05AA01 Chlorpromazin
SUBSTANCE-Chlorpromazin
SUBSTANCE-Chlorpromazin hydrochlorid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Natriumsulfit (E221)
SUBSTANCE-Natrium disulfit (E223)
SUBSTANCE-Ascorbinsäure (Vitamin C, E300)
Zusammensetzung
Chlorpromazin (25 mg)
Chlorpromazin (25 mg)
ut Chlorpromazin hydrochlorid (w)
Natriumchlorid (H)
Dinatrium edetat (H)
Natriumsulfit (E221) (5 mg) (X)
Natrium disulfit (E223) (5 mg) (X)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (10 mg) (X)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Neuroleptikum, Phenothiazin, (Chlorpromazin (25 mg))
BREVIER
Indikation
Psychosen mit Erregungszuständen und Unruhe; Nausea; zentral ausgelöstes Erbrechen
Dosierung
Tiefe i.m.-Injektion oder in Ausnahmefällen nach Verdünnung in NaCl 0,9% als i.v.-Injektion oder i.v.-Infusion (während max. 5 h stabil; Lichtschutz beachten).
Schwere Erregungszustände:
Erwachsene und Jugendliche > 12 J: initial: 25 mg, evtl. nach 1 h 25–50 mg, dann evtl. alle 6–8 h wiederholen.
Ältere Patienten: 25 mg alle 8 h.
Kinder > 1 J: 0,5 mg/kg alle 6–8 h; Kinder 6-12 J: max. 75 mg tgl; Kinder 1-6 J: max. 40 mg tgl.
Übelkeit, Erbrechen:
Erwachsene und Jugendliche > 12 J: initial 25 mg, dann evtl. 25–50 mg alle 3–4 h.
Kontraindikation
akute Intoxikation mit zentraldämpfenden Pharmaka und Alkohol; Hypotonie; Engwinkelglaukom; cholestatische Hepatitis; akute und schwere Lebererkrankungen; schwere Schädigung der Blutzellen; schwere Funktionsstörung des Knochenmarks; schwere Bewusstseinsstörungen; Sulfit-Allergie; Schwangerschaft 3. Trimenon; Stillzeit

Kontaktmöglichkeiten

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Streuli Pharma AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien